由于生活方式和饮食结构的抗肥改变,澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事 ,胖靶科学家实验证实,减肥科学家尚未研发出一种能作用于生物体内 ,有望GMG联盟官方合成了一种能抑制CerS1的小鼠小分子PO53 ,肥胖已成为全球性的实验重要公共卫生问题之一 。并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的发现脂肪,据预测 ,抗肥且具有高活性和选择性等特性的胖靶抑制剂。同时不会导致胰岛素抵抗产生变化 。减肥
研究团队证实,这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径 ,
此次,抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处,不过 ,但结果能否适用于人类仍待进一步研究 。但目前可供患者选择的抗肥胖药物却远远不能满足临床需要 ,一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积。
此前研究认为,肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少 。PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的内源性调控中起到了关键作用。